Минздрав отменил регистрацию 71 лекарства и исключил 14 субстанций из ГРЛС

Минздрав РФ продолжает проведение строгой политики по регулированию оборота лекарственных средств на территории страны. 20 января 2026 года был опубликован ряд решений, касающихся отмены государственной регистрации 71 лекарственного препарата и исключения 14 фармацевтических субстанций из Госреестра лекарственных средств (ГРЛС). Данные меры были приняты на основании заявлений держателей регистрационных удостоверений и уполномоченных юридических лиц, что подтверждает активное участие производителей в процессе вывода препаратов из реестра.

Согласно данным Минздрава, изменения затронули препараты разных терапевтических групп, среди которых были как широко известные и популярные лекарства, так и средства для лечения более редких заболеваний. В частности, среди выведенных препаратов оказались такие средства, как Анальгин (метамизол натрия), Семакс и Селанк (ноотропные препараты), а также противодиабетическое средство Берлитион 300 (тиоктовая кислота). В списке также присутствуют антигипертензивные препараты, такие как Козаар (лозартан) и Гизаар (лозартан в комбинации с гидрохлоротиазидом), гиполипидемический Инеджи (эзетимиб + симвастатин), а также антибиотик Медоклав (амоксициллин + клавулановая кислота) и миорелаксант Сирдалуд МР (тизанидин).

Решение о выводе препаратов из ГРЛС затронуло несколько важных групп средств, широко используемых в российской практике. Например, Анальгин, который многие десятилетия применяется как обезболивающее и жаропонижающее средство, долгое время оставался важной частью аптечек пациентов. Однако его исключение из реестра свидетельствует о возможных изменениях в подходах к лечению болевого синдрома и лихорадки, а также о растущем интересе к более безопасным и эффективным альтернативам.

Ноотропные препараты Семакс и Селанк, популярные в России благодаря своим эффектам на улучшение когнитивных функций и снижения уровня стресса, также были исключены. Эти препараты, производимые компанией «Пептоген», занимают заметное место в российском фармрынке, и их вывод из реестра может стать поводом для обсуждения эффективности и безопасности таких средств.

Особое внимание стоит уделить препарату Берлитион 300, использующемуся для лечения диабетической полинейропатии. Это средство пользовалось высоким спросом среди пациентов с диабетом, что делает его исключение из реестра еще более заметным. Фармацевтическая компания Berlin-Chemie Menarini, производитель этого препарата, на данный момент не озвучила причин решения о его выводе, но это может быть связано с коммерческими или регистрационными проблемами.

Кроме того, в список препаратов, исключенных из реестра, вошли препараты для лечения синуситов — Синуфорте (экстракт цикламена) и средства для лечения остеопороза, такие как Фосамакс (алендроновая кислота). Это решение также затронуло противоопухолевые препараты Тамоксифен (гормональная терапия) и Фулвестрант, которые применяются в лечении различных типов рака.

Особое внимание стоит уделить исключению из реестра фармацевтических субстанций. В этот список вошли такие вещества, как кетопрофен, глицерин, метилпреднизолон, рифампицин, спиронолактон, а также несколько веществ растительного происхождения. Исключение этих субстанций может существенно повлиять на производство и доступность ряда лекарств, в том числе препаратов, применяемых для лечения воспалений, инфекций, а также гормональных расстройств.

Решение Минздрава РФ по отмене регистрации лекарств и исключению субстанций вызывает интерес не только среди профессионалов в области здравоохранения, но и среди пациентов, так как это может повлиять на доступность и стоимость лекарств на российском рынке. Важно отметить, что такие шаги, как правило, связаны с усилением контроля за качеством препаратов, а также с устранением с рынка тех средств, которые могут не соответствовать современным стандартам безопасности и эффективности.